Le meilleur moyen de prédire l'avenir est de le créer
Monsieur le Premier Ministre, Au nom du collectif T21 Espoir, qui défend notamment les droits des enfants en situation de handicap intellectuel, nous vous adressons cette lettre ouverte à l’occasion des 20 ans de la loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées. Force est de constater qu’il …
Télécharger la Lettre ouverte au Ministre de l’Education Nationale. Lettre ouverteM. Gabriel Attal, Ministre de l’Education nationale Monsieur le Ministre, Alors que tous les projecteurs médiatiques sont braqués sur la rentrée scolaire 2023 sous l’angle de la laïcité, il nous semble impératif de vous rappeler que les valeurs républicaines de notre devise nationale, de liberté, d’égalité, de fraternité, sont trop …
Sur la scolarisation des enfants porteurs de trisomie 21 Lettre ouverteM. Emmanuel Macron, Président de la RépubliqueM. Pap Ndiaye, Ministre de l’Éducation nationaleM. Jean-Christophe Combe, Ministre des Solidarités et du handicapM. François Braun, Ministre de la Santé Monsieur le Président,Messieurs les Ministres, Alors que se profile à grands pas l’édition 2023 de la Conférence nationale du handicap -rendez-vous prévu tous …
Karen Gaffney est doctor honoris causa de l’université de l’Oregon en sciences humaines, championne de nage en eau libre, conférencière et ardente militante en faveur de l’inclusion des personnes qui, comme elle, ont « un chromosome de plus ». Une vie riche et inspirante à plus d’un titre ! Et pourtant, à sa naissance, les médecins rivalisaient de pessimisme : « le docteur …
Madeline Stuart est une pionnière : elle est la première personne au monde à devenir mannequin malgré la trisomie 21. Aujourd’hui top-modèle de renommée mondiale, la jeune australienne est suivie par plus de 300 000 followers sur les réseaux sociaux. Tout démarre en 2015, alors que Madeline a perdu plus de 20 kilos et partage sur Facebook sa perte de …
Éléonore Laloux, 34 ans, porteuse de trisomie 21, a été élue conseillère municipale à #Arras le 16 mars 2020. Elle est ainsi devenue la première personne politique porteuse de #trisomie21 en France, et fait la une des média étrangers : elle ouvre la voie et devient une source d’espoir et d’inspiration pour toutes les personnes qui vivent avec la trisomie …
Le confinement n’empêche pas la solidarité ! Aujourd’hui, comme tous les 21 mars (21/3), c’est la journée mondiale de la trisomie 21, alors on enfile tous nos chaussettes dépareillées ! Pour changer le regard, mettre en avant une société plus inclusive, casser les clichés, accueillir la différence, soutenir les familles, montrer à celles et ceux qui vivent avec la trisomie …
A l’heure où la pandémie due au Coronavirus Covid-19 s’étend dans toute la France, nous sommes nombreux à nous demander si les personnes porteuses de trisomie 21 sont plus à risque que la population générale de développer une forme grave de la maladie, notamment des complications respiratoires. Qu’en est-il, en particulier, des enfants porteurs de T21 ? Voici quelques éléments …
Pablo Pineda est professeur, écrivain, acteur, animateur TV, diplômé d’université, conférencier… et porteur de trisomie 21. Il a reçu la Coquille d’argent du meilleur acteur au Festival de Saint-Sébastien 2009 pour son rôle dans « Yo, también » (« moi aussi »). Dans cette œuvre, il interprète un diplômé universitaire atteint du syndrome de Down, ce qu’il est également dans la vie. Sa devise …
C’est parce que l’espoir ne s’éteint pas avec un diagnostique de trisomie 21, que le collectif T21 Espoir a vu le jour. Il est le fruit d’une histoire familiale, démarrée avec un diagnostic anténatal positif et la décision d’accueillir le bébé dans sa différence. Un choix pleinement assumé et un choix jamais regretté : notre famille est heureuse, c’est possible …